Тваринний індикан. Визначення індикану в сечі

Індікан(калієва сіль 3-гідроксиіндолілсірчаної кислоти) - один з кінцевих продуктів азотистого обміну, який виділяється з сечею.

Освіта

Він утворюється в нирках з 3-гідроксиіндолілсірчаної кислоти, яка є продуктом знешкодження індолу. Останній надходить у кров із товстого кишечника, де утворюється із триптофану в результаті гниття білків. Індол є токсичною речовиною. У клітинах печінки індол спочатку окислюється до 3-гідроксиіндолу - індоксилу, а далі поєднується з сірчаною кислотою, утворюючи індоксілсірчану кислоту. Калієва чи натрієва сіль цієї кислоти називається індикан.

Фізіологія людини

У здорової людини вміст індикану в крові знаходиться в межах 1,0-4,7 мкмоль/л. Кількість індикану у сечі за добу 5-20 мг. Підвищення вмісту індикану в крові вище 0,140-0,160 мг% називається індиканемією, а підвищення вмісту в сечі - індиканурії. При надлишку індикану сеча набуває коричневого кольору. За кількістю цієї речовини в сечі людини роблять висновок про інтенсивність процесів гниття білків у товстому кишечнику, а також функціональний стан печінки.

Підвищення рівня індикану в крові та сечі спостерігається при посиленні гниття в кишечнику, тривалих запорах, туберкульозі кишечника, диспепсії, тифах, при гнійних осередках в організмі (абсцесах, гнійних бронхітах), а також при хворобах печінки, хронічному ураженні нирок, виразковій інфекції. іноді при вагітності.

У печінці відбувається знешкодження токсичних речовин, що надходять із товстого кишечника, за допомогою двох систем:

o система мікросомального окиснення, o система кон'югації.

Мета та суть роботи систем знешкодження полягає у маскуванні токсичних груп (наприклад, у фенолі токсична ОН-група) та/або у наданні гідрофільності молекулі, що сприяє її виведенню із сечею та відсутності накопичення в нервовій та жировій тканині.

М ІКРОСОМАЛЬНЕ ОКИСЛЕННЯ

Мікросомальне окислення - це послідовність реакцій за участю оксигеназ і НАДФН, що призводять до впровадження атома кисню до складу неполярної молекули та появи у неї гідрофільності.

Реакції здійснюються кількома ферментами, які розташовані на мембранах ендоплазматичного ретикулуму (у випадку in vitro вони називаються мікросомальні мембрани). Ферменти організують короткий ланцюг, який закінчується цитохромом P450. Цитохром Р450 включає один атом кисню до молекули субстрату, а інший – до молекули води.

Субстрат окиснення необов'язково є чужорідною речовиною (ксенобіотиком). Мікросомальне окислення також піддаються попередники жовчних кислот і стероїдних гормонів та інші метаболіти.

ДО ОН'ЮГАЦІЯ

Для маскування токсичних груп, і надання більшої гідрофільності молекулі існує процес кон'югації, тобто. її зв'язування з дуже полярною сполукою – такою сполукою є глутатіон, сірчана, глюкуронова, оцтова кислоти, гліцин, глутамін. У клітинах вони часто перебувають у зв'язаному стані, наприклад:

o сірчана кислота пов'язана з 3"-фосфоаденозин-5"-фосфатом і утворює фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС),

o глюкуронова кислота пов'язана з уридилдифосфорною кислотою і утворює уридилдифосфоглюкуронову кислоту (УДФГК),

o оцтова кислота знаходиться у вигляді ацетил-S-KoA.

ПРО БРАЗУВАННЯ ТВАРИННОГО ІНДИКАНА

Прикладом реакцій знешкодження речовин є перетворення індолу на тваринний індикан. Спочатку індол окислюється за участю цитохрому Р450 до індоксилу, потім кон'югує із сірчаною кислотою з утворенням індоксилсульфату і далі калієвої солі – тваринного індикану.

При підвищеному надходженні індолу з товстого кишечника утворення індикану в печінці посилюється, далі він надходить у нирки і виводиться із сечею. За концентрацією тваринного індикану в сечі можна будувати висновки про інтенсивності процесів гниття білка в кишечнику.

View All Members

Вироблено, що ви маєте відповідні можливості, ви будете мати можливість Members entry on the or in the . Clicking one of these links will bring you to the View all Members page, default page for the Members List section. There is also a page in this section, де ви можете вивчати для членів, що містяться на форумі.

On the View All Members page, you will see the list of all the members registered on the forum. Pages є використані для того, щоб вони не були багато членів, які були розміщені на одній сторінці. Коли це більше, ніж одна сторінка, інші сторінки можуть бути вибрані з неї. На правій стороні "Меблі List" title bar, усі сторінки англійської англійської мови є відтворені. Ці листи є використані для скидання до usernames registered members, що починають з тим, що літери, так що ви не маєте, щоб перекрутити через кілька сторінок до find them. Це не фільтрує з усіх usernames починаючи з різними літерами, але інші служби як anchor, так що ви повинні бути підключені до usernames start з selected letter.

Всі usernames в memberlist може бути повідомлений за: Status (Online/Offline), Username, Email, Website, ICQ, AIM, YIM, MSN, Position, Date Registered, and Posts. Ці columnи з'єднують лінії, які можуть бути використані для продажу листа в зворотній або послідовної лінії, або відновити sort sort аркуша з columnи за лівою частиною, що в даний час використовується для продажу листа.

Search for Members

Це секція дозволяє вам зробити їх простим пошуком для членів, або для вибору ваших результатів за допомогою додаткових параметрів. Ви можете шукати для членів, які базуються на їхньому username, email address, messenger nickname, website, або position.

Пошукові результати будуть показувати матчі для термінів, які ви вводите в поле пошуку. Якщо any of additional search parameters є selected, then the results will also be filtered accordingly. Search does не дають тільки для повного-word exact матчі, але також для будь-яких частин тексту, що збирають пошукові терміни. Для цієї причини, якщо пошукові терміни представляють лише частину слова, що ви робите, для результатів можуть виявитися багато інших дій, які виявлено.

Кілька інших додаткових пошукових параметрів відносно інформації про те, що користувачі можуть їх вибрати, не включаються в свій профіль (messenger nickname, website) або вони можуть налаштовувати, щоб переглянути це для громадського (email), з використанням цих параметрів не можна. results that you are looking for. Результати пошуку вивчаються більше інформації, що містять більше повідомлень/words, які були використані в search.

Індикан є калієвою або натрієвою сіль індоксил сірчаної кислоти, що утворюється в печінці при знешкодженні індолу. Індол у свою чергу утворюється в кишечнику з триптофану при гниття білків.

У сечі здорової людини індикан міститься у незначних кількостях та звичайними лабораторними тестами не визначається.

Проба Обермейєра

Принцип методу. В результаті гідролізу ефірного зв'язку сильною кислотою індикан перетворюється на індоксил, який, окислюючись хлоридом заліза (III), перетворюється на синє індиго.

Реактиви. 1) ацетат свинцю, 100 г/л розчину; 2) концентрована соляна кислота з відносною густиною 1,19; 3) хлорид заліза (FeCl 3 × 6Н 2 O); 4) реактив Обермейєра: 0,4 г FeCl 3 × 6Н 2 O розчиняють у 100 мл концентрованої соляної кислоти; 5) хлороформ; 6) тіосульфат натрію (Na 2 S 2 O 3 × 5Н 2 O), 200 г/л розчину.

Хід визначення. У пробірку вносять 4 мл сечі, додають 0,4 мл розчину ацетату свинцю для осадження жовчних пігментів, солей та інших речовин, що заважають реакції. Фільтрують. 1-2 мл фільтрату змішують з рівним об'ємом реактиву Обермейера і через 5 хв додають 0,5-1 мл хлороформу, пробірку закривають пробкою і обережно перемішують вміст, неодноразово перевертаючи пробірку. Якщо шар хлороформу забарвлюється у синій або червоний колір, його відсмоктують та додають до нього 2–3 краплі розчину тіосульфату натрію.

Оцінка результатів. Після додавання розчину тіосульфату натрію фарбування не зникає - позитивна проба.

Проба Яффе

Принцип методу. В результаті гідролізу ефірного зв'язку сильною неорганічною кислотою індикан перетворюється на індоксил, який, окислюючись перманганатом калію, перетворюється на синє індиго.

Реактиви: 1) 2% розчин перманганату калію (КMnO 4): 2 г перманганату розчиняють у 98 мл дистильованої води; 2) концентрована соляна кислота; 3) хлороформ (СНСl 3); 4) тіосульфат натрію (Na 2 S 2 O 3 × 5Н 2 O) кристалічний.

Хід визначення. У хімічну пробірку наливають 5-6 мл звільненої від білка профільтрованої сечі, додають рівний об'єм концентрованої соляної кислоти та 2-3 мл хлороформу. До вмісту пробірки краплями (!) додають 2% розчин перманганату калію (надлишок перманганату призводить до окислення індиго в ізатин жовтого кольору). Пробірку закривають пробкою та обережно змішують вміст шляхом багаторазового (15-20 разів) її перевертання. При енергійному струшуванні може утворитися стійка емульсія, що перешкоджає розподілу рідини на шари. Пробірку встановлюють у штатив і за кілька хвилин враховують реакцію по фарбуванню шару хлороформу, що знаходиться на дні.

Оцінка результатів. За наявності індикану у сечі хлороформ забарвлюється у фіолетовий чи синій колір. При недостатньому додаванні перманганату калію (слабке окислення), прийомі хворими препаратів йоду шар хлороформу забарвлюється у рожево-червоні відтінки. Диференціюють забарвлення, зумовлене прийомом лікарських засобів, за допомогою тіосульфатної проби: при додаванні до проби кристалів тіосульфату натрію рожево-червоний відтінок зникає, забарвлення, що залежить від індиго, залишається.

У деяких випадках і у здорових осіб хлороформ може забарвитися у блідо-блакитний колір, що також беруть за норму.

Клінічне значення. Індикан у сечі виявляється при непрохідності кишечника, спастичних колітах, перитоніті, коли створюються умови для посилення гнильних процесів у кишечнику, а також при посиленому розпаді білків в організмі.